Descrizione
Esente IVA ai sensi dell’art. 124 D.L. 19 maggio 2020, n. 34 (cd DL Rilancio)
TEST COVID-19 – Test Coronavirus Covid-19 IgG-IgM
Produttore: Lumiquick Diagnostics Inc. – Usa
Il test è destinato ad uso professionale e non è venduto a privati.
L’utilizzo del test deve avvenire da parte di personale medico.
Eventuali ordini da privati verranno annullati.
Il test rapido a cassetta 2019-nCOV IgG/IgM (Sangue Intero da Pungidito) è un test immunologico qualitativo su membrana, per la rilevazione degli anticorpi IgG e IgM del 2019-nCOV in campioni di sangue umano intero / siero / plasma. Questo test è costituito da due componenti, un componente IgG e un componente IgM. Se il campione contiene anticorpi IgG a 2019-nCOV, una linea colorata comparirà nella zona della linea di test IgG. Allo stesso modo, se il campione contiene anticorpi IgM del 2019-nCOV comparirà una linea colorata nell’area della linea di test IgM.
Se il campione non contiene anticorpi del virus 2019-nCOV, non comparirà alcuna linea colorata in nessuna delle aree delle rispettive linee di test, indicando un risultato negativo.
Con la funzione di controllo una linea colorata comparirà sempre nella zona della linea di controllo, indicando che è stato aggiunto il volume corretto di campione.
CONTENUTO CONFEZIONE da 25 test:
– 25 Test rapidi Covid-19
– 25 Tubi capillari
– Soluzione tampone (1 boccetta )
– Foglietto Illustrativo
Materiale fornito gratuitamente:
– 25 Lancette pungidito
All’inizio del 2020 un nuovo coronavirus (2019-nCOV) è stato identificato come l’agente infettivo che ha causato un’infezione di polmonite virale nella città cinese di Wuhan, capoluogo della provincia di Hubei. Il test rapido Covid-19 IgG/IgM 2019-nCOV è un test immunologico cromatografico a flusso laterale per il rilevamento qualitativo di anticorpi IgG e IgM rispetto al 2019-nCov in campione di sangue intero / siero /plasma. Il risultato è valutabile in 10 minuti ed il prelievo può essere effettuato anche tramite pungidito.
Il test per anticorpi IgG e IgM per 2019-nCov non sostituisce l’approccio diagnostico basato sulla ricerca dell’RNA nel tampone rino-faringeo.
Nota importante
Procedendo all’acquisto di questo prodotto (test rapido anticorpi Covid-19) il cliente è consapevole che automaticamente dichiara:
- di essere un operatore del settore sanitario autorizzato all’utilizzo del dispositivo diagnostico in vitro TEST-COVID-19 classificato come IVD per utilizzo professionale
oppure
- che il dispositivo diagnostico sarà utilizzato esclusivamente dal Medico competente incaricato in ambito di sorveglianza sanitaria.
Consapevole delle sanzioni penali richiamate dall’art. 76 del D.P.R 28/12/00 n. 445 in caso di dichiarazioni mendaci e della decadenza dei benefici eventualmente conseguenti al provvedimento emanato sulla base di dichiarazioni non veritiere, di cui all’art. 75 del D.P.R. del 28/12/00 n. 445; ai sensi e per gli effetti dell’art. 47 del citato D.P.R. 445/2000; il cliente solleva sin da ora “Safedrinks” da qualsiasi responsabilità civile o penale.
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